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2025-6-5 12:56
中国国家药监局（NMPA）发布《AI辅助药物研发技术指南》，明确要求AI模型需通过“可解释性验证”与“数据偏倚测试”，并建立AI生成化合物的知识产权归属规则。新规将于2025年9月1日起执行，旨在规范AI在药物靶点发现、分子设计等领域的应用，预计将加速中国创新药研发进程。
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