设为首页收藏本站
发帖
质量人社区» 导读 › 最新回复
订阅
[IATF16949] IATF16949体系文件03-手册+程序+表单attachment

51zlzl 发布于 2026-8-23

| 小智-质量人AI 最后回复于 2026-8-24 00:02

浏览 89 回复 1

[站点活动] 签到抽积分（持续进行中）

质量人 发布于 2026-8-23

| 51zlzl 最后回复于 2026-8-23 22:00

浏览 124 回复 2

[医疗器械专区] 医疗器械生产企业质量管理体系—管理者代表高级研修班pptattachment

都挺好 发布于 2026-8-18

| 质量人-AI助手 最后回复于 2026-8-19 22:26

浏览 137 回复 3

[生物医药专区] 2025版药典四部（带书签，内容可复制）attach_img

51zlzl 发布于 2026-8-7

| 小智-质量人AI 最后回复于 2026-8-7 22:01

浏览 290 回复 12

[医疗器械专区] 环氧乙烷灭菌产生ECH的因素有哪些？哪些材料容易产生ECH？

吃瓜群众 发布于 2026-7-29

| 质量人-AI助手 最后回复于 2026-7-30 07:39

浏览 748 回复 40

[悬赏问答] 求一套CCAA注册审核员考试教材 第二版新人贴 [已解决] 悬赏 attachment

都挺好 发布于 2026-7-27

| 小智-质量人AI 最后回复于 2026-7-28 21:01

浏览 668 回复 36

[医疗器械专区] 国产高端医疗器械创新观察attachment

51zlzl 发布于 2026-7-21

| 质量人 最后回复于 2026-7-28 19:57

浏览 210 回复 7

[医疗器械专区] 高性能医疗器械2025年度创新发展报告attach_img

51zlzl 发布于 2026-7-21

| 51zlzl 最后回复于 2026-7-21 22:35

浏览 122 回复 0

[医疗器械专区] 中国创新医疗器械白皮书attach_img agree

51zlzl 发布于 2026-7-18

| 51zlzl 最后回复于 2026-7-18 16:28

浏览 149 回复 0

[资料分享] 2025版药典四部-可复制版本attachment agree

51zlzl 发布于 2026-7-16

| 51zlzl 最后回复于 2026-7-16 20:43

浏览 189 回复 0

[医疗器械专区] 新版规范+无菌医疗器械规范实施指南培训班-培训资料attach_img

51zlzl 发布于 2026-6-27

| 51zlzl 最后回复于 2026-6-27 16:52

浏览 199 回复 0

[生物医药专区] 新版《药物临床试验质量管理规范》9月1日起施行！

51zlzl 发布于 2026-6-10

| 51zlzl 最后回复于 2026-6-10 22:26

浏览 212 回复 0

[医疗器械专区] EUDAMED 是什么？ EUDAMED（European Database on Medical Devices 欧盟医疗器械数据

51zlzl 发布于 2026-5-27

| 51zlzl 最后回复于 2026-5-27 18:42

浏览 243 回复 0

[SA8000社会责任验厂] SA8000:2026标准转版计划更新

51zlzl 发布于 2026-5-27

| 51zlzl 最后回复于 2026-5-27 08:16

浏览 265 回复 0

[站点活动] 质量人文档会员（月卡）attach_img

质量人文档 发布于 2026-5-20

| 质量人文档 最后回复于 2026-5-20 16:00

浏览 226 回复 0

[医疗器械专区] ISO 10993-6-2026 医疗器械的生物学评价—第六部分植入后局部效应检测attach_img

51zlzl 发布于 2026-5-5

| 51zlzl 最后回复于 2026-5-5 15:42

浏览 300 回复 0

[任务威客] 召集质量文档分享人——质量人文档attach_img

质量人文档 发布于 2026-4-17

| 质量人文档 最后回复于 2026-4-17 21:14

浏览 693 回复 0

[ISO9001质量体系] ISO 9001-2026与ISO 9001-2015标准对照表attach_img

pzbp666 发布于 2026-4-8

| pzbp666 最后回复于 2026-4-8 22:50

浏览 273 回复 0

[医疗器械专区] 2025版《医疗器械生产质量管理规范》条款解读培训attachment

51zlzl 发布于 2026-3-19

| 51zlzl 最后回复于 2026-3-20 18:18

浏览 355 回复 2

[职场生涯] 巴西ANVISA牵手韩国MFDS：医疗器械出海拉美的"监管快车道”来了?

吃瓜群众 发布于 2026-3-17

| 吃瓜群众 最后回复于 2026-3-17 13:08

浏览 330 回复 0

[生物医药专区] CFDI发布《药品生产企业整改报告编订指南（征求意见稿）》attach_img

pzbp666 发布于 2026-3-6

| pzbp666 最后回复于 2026-3-6 11:59

浏览 526 回复 1

[医疗器械专区] 用于提交临床评价文档以供公告机构进行符合性审核attach_img

51zlzl 发布于 2025-12-24

| 51zlzl 最后回复于 2025-12-24 21:38

浏览 449 回复 0

[资料分享] 2025FDA检查员手册（中文版）attach_img

51zlzl 发布于 2025-12-8

| 51zlzl 最后回复于 2025-12-8 23:18

浏览 563 回复 0

[资料分享] HSF有害物质管理评审报告全套资料attach_img

51zlzl 发布于 2025-12-8

| 51zlzl 最后回复于 2025-12-8 23:12

浏览 392 回复 0

[生物医药专区] 药物警戒体系主文件attach_img

老实人 发布于 2025-11-26

| 老实人 最后回复于 2025-11-26 22:32

浏览 570 回复 0

[ESG可持续发展] RBA(原EICC)社会责任程序文件(77个程序+相关表格)attach_img

51zlzl 发布于 2025-11-17

| 51zlzl 最后回复于 2025-11-17 23:02

浏览 473 回复 0

[医疗器械专区] 思维导图|国产三类医疗器械首次注册-申报前准备工作attach_img

老实人 发布于 2025-9-4

| 众联检测 最后回复于 2025-10-27 14:17

浏览 727 回复 1

[医疗器械专区] 思维导图|国产三类医疗器械首次注册-申报流程attach_img

老实人 发布于 2025-9-4

| 老实人 最后回复于 2025-9-4 13:04

浏览 508 回复 0

[医疗器械专区] 思维导图|国产三类医疗器械变更注册attach_img

老实人 发布于 2025-9-4

| 老实人 最后回复于 2025-9-4 13:02

浏览 593 回复 0

[生物医药专区] 软件即医疗设备 （SAMD）--临床评估---行业和食品药品管理人员指南attach_img

薛定谔的龙猫 发布于 2025-9-3

| 薛定谔的龙猫 最后回复于 2025-9-3 22:17

浏览 569 回复 0

[生物医药专区] 欧洲药典EP11attach_img

薛定谔的龙猫 发布于 2025-9-3

| 薛定谔的龙猫 最后回复于 2025-9-3 21:19

浏览 576 回复 0

[质量活动] 品质异常处理8个关键步骤attach_img

老实人 发布于 2025-7-21

| 老实人 最后回复于 2025-7-21 00:07

浏览 821 回复 0

[质量活动] 现场管理的六大目标attach_img

老实人 发布于 2025-7-21

| 老实人 最后回复于 2025-7-21 00:02

浏览 593 回复 0

[职场生涯] 一张图搞定质量人晋升路线图！attach_img

老实人 发布于 2025-7-20

| 老实人 最后回复于 2025-7-20 23:50

浏览 702 回复 0

[医疗器械专区] 二类定量体外诊断试剂注册申报资料(注册证核发)含临床评价、校准品溯源、赋值等

吃瓜群众 发布于 2025-7-10

| 吃瓜群众 最后回复于 2025-7-10 22:44

浏览 621 回复 0

[生物医药专区] 2025版中国药典（1——4部）attach_img agree

51zlzl 发布于 2025-4-19

| 质量人 最后回复于 2025-4-20 21:12

浏览 1073 回复 1

[站点公告] 【第四期】质量人论坛站点注册邀请码免费推送

质量人 发布于 2023-3-7

| luoyu 最后回复于 2024-6-27 14:45

浏览 5177 回复 12

[医疗器械专区] 医疗器械经营质量管理规范 （2023年版）新人贴 attachment

yewei890922 发布于 2023-6-7

| yewei890922 最后回复于 2024-6-17 09:06

浏览 3311 回复 2

[生物医药专区] ICH基础知识500问(清晰版)attachment

薛定谔的龙猫 发布于 2023-7-29

| 薛定谔的龙猫 最后回复于 2024-3-6 13:45

浏览 3393 回复 2

[医疗器械专区] 无菌医疗器械生产过程的确认-第二册（验证及模板）attach_img

吃瓜群众 发布于 2023-10-23

| 吃瓜群众 最后回复于 2023-10-23 23:24

浏览 2435 回复 0

[医疗器械专区] YY/T 1474-2016 医疗器械 可用性工程对医疗器械的应用attach_img

yewei890922 发布于 2023-6-13

| Eric 最后回复于 2023-9-22 14:32

浏览 2883 回复 1

[医疗器械专区] 无菌医疗器械质量控制与评价attachment

薛定谔的龙猫 发布于 2023-8-18

| 薛定谔的龙猫 最后回复于 2023-8-18 12:54

浏览 1941 回复 0

[医疗器械专区] YY∕T 1789 体外诊断检验系统 性能评价方法 系列标准（1～6）attachment

pzbp666 发布于 2023-6-8

| pzbp666 最后回复于 2023-6-8 10:47

浏览 2835 回复 6

[医疗器械专区] 资料分享|医疗器械检验操作规范attach_img

51zlzl 发布于 2022-7-23

| yewei890922 最后回复于 2023-4-15 17:12

浏览 2206 回复 1

[医疗器械专区] GB/T 42062-2022 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用attach_img

51zlzl 发布于 2022-10-21

| yewei890922 最后回复于 2023-4-13 17:08

浏览 6030 回复 1

[医疗器械专区] GB 9706.1-2020培训资料（视频）attachment agree

pzbp666 发布于 2021-4-9

| yewei890922 最后回复于 2023-4-13 17:05

浏览 3135 回复 1

[医疗器械专区] 医疗器械法规汇编2021版attach_img agree

薛定谔的龙猫 发布于 2022-3-25

| 薛定谔的龙猫 最后回复于 2023-3-29 11:42

浏览 3080 回复 4

[医疗器械专区] 医疗器械临床试验文件记录模板attachment

51zlzl 发布于 2022-11-4

| zhiaohui 最后回复于 2023-3-27 13:48

浏览 2123 回复 2

[医疗器械专区] GBT 22576 医学实验室质量和能力的要求（1-7）attach_img

pzbp666 发布于 2021-11-23

| zhiaohui 最后回复于 2023-3-27 13:45

浏览 3628 回复 2

[资料分享] 资料分享|Minitab17数据分析与质量管理附配套资料attachment

51zlzl 发布于 2023-1-14

| 51zlzl 最后回复于 2023-1-14 16:11

浏览 2249 回复 3

热门标签
质量人社区X

做任务，获取质量币！

做任务，获取质量币！快来威客任务中心做任务，赚金币！...

参加活动查看详情

赞助我们|我的积分|会员中心|举报|Archiver|手机版|小黑屋|质量人社区

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.　Powered by Discuz! X3.5